血液测试生物标记物可揭示儿童神经系统疾病的状况

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一个国际研究小组表示，一种用于检测成人多发性硬化症 (MS) 神经损伤的实验方法也适用于患有多发性硬化症和其他神经系统疾病的儿童，即使他们没有症状。对于多发性硬化症，可能需要采用最近批准的治疗方法进行早期干预，以预防新的症状和最终的残疾。

成人方法于去年开发，已获得美国食品和药物管理局的突破性地位，考虑作为监测 18 岁以上患者疾病的临床工具。它测量神经丝轻链 (NfL)，神经丝轻链 (NfL) 存在于血液和药物中。反映神经细胞的损伤。

这项针对儿童的新研究于 2023 年 7 月 28 日发表在《柳叶刀神经病学》上，为患有和不患有神经系统疾病的儿童创建了该生物标志物的参考范围。它可以帮助扩大该工具在儿童中使用的批准范围。

“NFL 可以告诉医生在诊断和开始治疗后如何管理多发性硬化症，”加州大学旧金山分校神经学临床讲师、威尔神经科学研究所成员、该论文的第一作者艾哈迈德·阿卜杜勒哈克医学博士说。 。“如果孩子的 NfL 很高，即使他们看起来很好，也表明疾病不稳定，应该考虑其他治疗策略。”

该研究对 2,667 名健康儿童和 220 名儿童神经系统患者进行了检查，其中 142 名患有多发性硬化症。其他人患有癫痫、创伤性脑损伤、神经系统细菌感染和 MOGAD(一种与多发性硬化症有些相似的病症)。患有神经系统疾病的儿童 NfL 水平升高，表明神经细胞持续受损。

研究人员测量了两组健康儿童的 NfL 值：来自巴伐利亚儿童的冠状病抗体(CoKiBa)研究和在加州大学旧金山分校合著者领导的美国小儿多发性硬化症网络研究中作为对照组的无神经系统疾病的参与者艾曼纽·沃班特(Emmanuelle Waubant)，医学博士、博士